Termékek
2,6-Di-terc-butil-4-metil-piridin
Szerkezeti képlet
Megjelenés: fehér, hegyes kristály
Sűrűség: 1476 g/cm3
Olvadáspont: 31-32 ℃
Forráspont: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Törésmutató: N20 /D 1,4763 (l.)
Lobbanáspont: 183 °F
Tárolási feltételek: 2-8°C
Savassági együttható (pKa): 6,88±0,10 (becsült)
Biztonsági adatok
Az általános rakományhoz tartozik
Vámkód: 2942000000
Exportadó-visszatérítés mértéke (%): 13%
Alkalmazás
Szerves szintetikus intermedier, sztérikusan gátolt, nem nukleofil bázis, amely megkülönbözteti a Brnsted (protonos) és Lewis savakat.Lehetővé teszi az aldehidek1 és ketonok1,2 közvetlen nagy hozamú átalakulását vinil-triflátokká.
A 2,6-di-terc-butil-4-metil-piridin egy C14H23N molekulaképletű szerves vegyület, a szerves szintézis fontos köztiterméke, főként gyógyszerészeti köztitermékekben, szerves szintézisben, szerves oldószerekben, festékgyártásban, növényvédő szerekben is alkalmazható. gyártás és illatanyagok stb.
Gyártási módszer
1. Készítsen 2,6-di-terc-butil-4-metilbenzil-trifluor-metánszulfonátot Egy 100 ml-es hármas lombikba, amely nitrogénbevezető csővel, állandó nyomású tölcsérrel, elektromágneses keverőrúddal és egy száraz csővel ellátott jégkondenzátorral van felszerelve, adjon hozzá 24,2 g (0,2 mol) trimetil-etil-ftalid-kloridot és 3,7 g (0,05 mol) terc-butanolt.A reakcióelegyet olajfürdőn 85 °C-ra melegítjük.Ezután 15 g (0,1 mol) trifluor-metánszulfonsavat adunk hozzá több mint 15 percig.A reakciót 10 percig folytatjuk, majd a világosbarna reakcióterméket jeges fürdőben lehűtjük és 100 ml hideg éterbe öntjük.A barna csapadékot kiszűrjük és szárítjuk, így 9,6 g (54%) késleltetett buzz sót kapunk.(Tisztításra nincs szükség: az előállítás következő lépéséhez kétszer átkristályosítjuk kloroformról 3:1 arányú szén-tetrakloridra) színtelen tűszerű kristályokká.
2. 2,6-Di-terc-butil-4-metil-vizin előállítása Keverés közben 10 g (0,028 mol) nyers vizinsó 200 ml 95%-os etanolban készült szuszpenzióját 60 °C-ra hűtjük. egyszer hozzáadjuk 100 ml 60 °C-ra hűtött tömény ammóniához egy 1 literes kerti fenekű lombikban.A reakciót 60 °C-on 30 percig, majd 40 °C-on 2 órán át folytattuk, ezalatt a szuszpenzió feloldódott.Ezután a reakcióelegyet lassan szobahőmérsékletre melegített 500 ml 2%-os nátrium-hidroxid-oldatba öntjük.0,4-100 ml pentánnal extraháljuk, az extraktumokat egyesítjük, 25 ml telített nátrium-klorid oldatot mosunk, 100 ml pentánt rotációs bepárlóban bepárolunk.
