a 3,3'-diindolil-metán egy gyógyszerészeti intermedier;Megtalálható a Cruciferae Plantshoz tartozó természetes fitokemikáliákban, savkatalizált reakciótermékekben, indol-3-metanolban;Tumorellenes szer funkciója van;Viszonylag magas koncentráció mellett a származék nem csak közvetlenül képes felgyorsítani a humán rákos sejtek apoptózisát, hanem szenzitizálni is képes az emberi rákos sejtek apoptózisát indukálni;A Chemicalbookdim G1 sejtgyűrű gátlást indukál humán mellrák MCF-7 sejtekben mechanizmuson és zárvány expresszión keresztül;A Dim a mitokondriális h+-atpáz erős inhibitora;Új növénynövekedés-serkentőként a dimet és származékait használták a környezetbarát rendszerek kutatásában.
Ügyszám: 1968-05-4
Tisztaság: ≥ 98%
Képlet: C17H14N2
Formula Wt.: 246,31
Kémiai név: 3,3'-Diindolil-metán
Szinonimája: :3,3'-Diindolil-metán (DIM); Di(1H-indol-3-il); Növény: Indol; 3,3'-DIINDOLILMETÁN,>=98% (HPLC);3,3'-METILÉNEBISZ- 1H-INDOL; 3,3'-METILÉN-BISZINDOL; 3,3'-METILÉNDIINDOL; 3,3'-DIINDOLILMETÁN
Olvadáspont: 167 °C
Forráspont: 230 °C
Oldhatóság: kloroform (mérsékelten), metanol (enyhén)
Megjelenés: törtfehér por
Tárolási stabilitás Javasolt tárolási hőmérséklet -20°C.
Előkészítés Helyezzen indolt (1,17 g, 10 mmol), CTAB-ot (50 mol%) és oxálsavat (50% mol) egy 25 ml-es egynyakú gömblombikba, adjon hozzá 5 ml ionmentesített vizet, keverje alaposan 5 percig, majd cseppenként adjunk hozzá vizes formaldehid-oldatot (0,38 g oldat, 5 mmol formaldehid).3 órán át szobahőmérsékleten reagáltatjuk, majd leállítjuk a reakciót.A reakcióelegyet 15 ml etil-acetáttal három részletben extraháljuk, a szerves fázist összegyűjtjük és vízmentes Na2S04 felett 5 órán át szárítjuk.Az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk, és metanol és víz elegyéből átkristályosítjuk (metanol/H2ChemicalbookO=10/1), így fehér szilárd 3,3'-diindolil-metánt kapunk 85%-os hozammal.Bioaktivitás A 3,3'-Diindolil-metán (DIM) az indol-3-karbinol fő emésztési terméke, amely potenciális rákellenes anyag a keresztes virágú zöldségekben. A 3,3'-Diindolil-metán (DIM) az androgénreceptor (AR) tiszta erős antagonistája. .
In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a DIM hatékony sugárvédő és mérséklő, amely az ATM által vezérelt DDR-szerű válaszok, valamint az NF-κB túlélési jelátvitel stimulálásával fejti ki hatását. A DIM gátolja a tumorsejtek invázióját, angiogenezist, proliferációt és apoptózist indukál a jelátviteli útvonalak modulálásával mint például az AKT, NF-κB és FOXO3.Gátolhatja az ösztrogén által kiváltott génexpressziót és az endoplazmatikus retikulum stresszét is.ChemicalbookDIM képes megváltoztatni az ösztrogén anyagcserét és antagonizálni az ösztrogén és androgén receptorok aktivitását.In vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a DIM hatékony a szisztémás sugárzás ellen többszöri beadás után.Az in vivo tesztek során a DIM sugárvédelmet vagy sugárcsökkentést biztosított.Normál szövetekben a DIM aktiválja az ATM-et.A dIM beadható egereknek szájon át történő töltéssel (250 mg/kg), magas biohasznosulás mellett, és nincs akut t