2-amino-5-klór-benzofenon

Alkalmazás
A diazepam metabolitja;sokkal gyengébb görcsoldó hatása volt.

Gyógyszerészeti intermedierek.Gyógyszerek, például Librium és Valium gyártása.
Környezeti hatás
Enyhén vízveszélyes, ne engedje, hogy hígítatlanul vagy nagy mennyiségben érintkezzen talajvízzel, vízi utakkal vagy szennyvízrendszerekkel, és ne engedjen anyagot a környező környezetbe kormányzati engedély nélkül

Tulajdonságok és stabilitás
Környezeti hőmérsékleten és nyomáson stabil, kerülni kell az oxidokkal való érintkezést

Tárolási módszerek
A tartályt szorosan lezárva, hűvös, száraz helyen, jól lezárt edényben kell tárolni.

Szintézis módszer
(1) P-klór-anilin és benzoil-klorid reakciójával állítják elő.Adjunk p-klór-benzolt az üveggel bélelt reakcióedénybe 70 °C-on vagy az alatt, öntsük vízmentes cink-kloridba, csepegtessünk hozzá benzoil-kloridot keverés közben, majd emeljük a hőmérsékletet, tartsuk 195-205 °C-on 2 órán át, majd mossuk ki ötször 90-95°C-os forró víz (a vizes réteg és a mosóoldat a benzoesavat és a cink-kloridot visszanyeri) kb. 100°C-on, lassan adjon hozzá kénsavat, tartsa 142°C-on 40 percig.A szilárd anyagokat vízben kicsapják.Keverés közben a pH-t folyékony lúggal 1-nél nem magasabbra állítjuk, és 20-25 °C-on szűrjük.A szűrletet p-klór-anilin formájában kinyerjük.A szűrőpogácsát összekeverjük és vízben szuszpendáljuk, pH=6-ra semlegesítjük, szárazra szűrjük, vízzel semlegesre mossuk és szárítjuk, így nyersterméket kapunk.Ezután adjunk hozzá 6-7-szeres etanolt, 6% aktív szenet, forraljuk visszafolyató hűtő alatt 30 percig, szűrjük és kristályosítsuk, szárítjuk, hogy finom terméket kapjunk.(2) p-nitroklór-benzol és cianobenzil gyűrű kombinációja izoxazol előállításához, majd nyissa ki a gyűrűt, a redukciót kapja.