Dietil-maleát

Alkalmazás
Peszticid közbenső termékként használják malation, szerves foszfortartalmú peszticid előállításához, valamint intermedierként gyógyszerekhez, parfümökhöz és vízminőség-stabilizátorokhoz (szerves polikarbonsav-foszfonsav-vegyület).Oldószerként is használható gyanta és nitrocellulóz, lágyító, szerves szintézis, rovarirtó, polimer monomer és műanyag segédanyagként.

Tulajdonságok és stabilitás
Szobahőmérsékleten és nyomáson stabil.Tiltott anyagok: oxidálószerek, redukálószerek, savak, bázisok.Égethető, használatkor és tároláskor ügyeljen a tűzforrásra.Kerülje a gőzök belélegzését és kerülje a bőrrel való érintkezést.

Tárolási mód
Hűvös, száraz és szellőző helyen tárolandó.Használatkor és tároláskor ügyeljen a tűzforrásra.

Szintézis módszer
1. Maleinsavanhidrid és etanol kénsav jelenlétében történő észterezésével állítják elő;katalizátorként kationcserélő gyantával cserekonverzióval is előállítható.Az ipari termék dietil-maleát tartalma ≥98%, és minden tonna termék 585 kg maleinsavanhidridet (95%) és 604 kg etanolt (95%) fogyaszt.
2. Előállítási módszere elsősorban maleinsavanhidrid és etanol kénsav jelenlétében történő észterezésével készül.Ennek az eljárásnak kétféle atmoszférikus nyomása van benzol-észterezéssel és negatív nyomás benzolészterezés nélkül.
(1) Atmoszférikus nyomás benzol-észterezéssel
Adjunk hozzá bizonyos mennyiségű benzolt és etanolt az észterezési reakcióedénybe, öntsük bele maleinsavanhidridet, keverés közben cseppenként adjunk hozzá tömény kénsavat, melegítsük köpenygőzön keresztül, és a reagenseket észterezési reakcióba hozzuk körülbelül 75 °C-on.A keletkezett vizet benzollal és etanollal végzett hármas azeotróp desztillációval távolítják el, és a benzolból és etanolból álló felső réteget visszafolyató hűtő alatt forralják a reakcióedénybe.Körülbelül 13-14 órával később, amikor a desztillálótorony hőmérséklete 68,2 ℃-ra emelkedik, a szeparátor alsó vízszintje már nem emelkedik, ami azt jelzi, hogy a reakcióedényben lévő összes víz elpárolgott, és az észterezési reakció befejeződött.Állítsa le a refluxot, folytassa a desztillációt 95-100 ℃-ig, a benzol és az etanol desztillációját.Hűtsük le körülbelül 50 °C-ra, semlegesítsük 5%-os vizes nátrium-karbonát-oldattal, mossuk vízzel, majd vákuumban eltávolítjuk a maradék benzolt és etanolt, így a dietil-maleinsavat kapjuk.
(2) Negatív nyomású benzolmentes észterezés
A maleinsavanhidrid és az etanol észterezését kénsav hatására bizonyos vákuumban és hőmérsékleten végezzük, hogy az etanolt és a reakció során keletkező vizet gáz halmazállapotúvá hozzuk ki, majd az etanolt a frakcionáló oszlopon keresztül visszafolyató hűtő alatt elválasztjuk. az észterezést, így a reakció hajlamos a teljes végbemenetelre.Ezzel a módszerrel lerövidíthető a reakcióciklus, javítható a hozam és a termékminőség, javítható a működési környezet, a legtöbb hazai termelő üzem ezt a módszert alkalmazza.
Ezenkívül a kationcserélő gyanta katalizátorként is használható a dietil-maleinsav előállítására szolgáló cserekonverzióhoz.
Finomítási módszer: mosás híg kálium-karbonát oldattal, szárítás vízmentes kálium-karbonáttal vagy nátrium-szulfáttal és csökkentett nyomáson desztilláció.