Szerkezeti képlet
Fizikai
Megjelenés: fehér kristályok
Sűrűség: 1,01 g/ml 20 °C-on
Olvadáspont: 88-91 °c (l.)
Forráspont: 256 °c (l.)
Fénytörés: 1,4801
Lobbanáspont: 293 °f
Gőznyomás:<1 mm hg ( 20 °c)
Tárolási állapot: +30°C alatt tárolandó.
Oldhatóság: h2o: 0,1 m 20 °C-on, tiszta, színtelen
Savassági tényező (pka): 6,953 (25 ℃-on)
Súly: 1,03
Illat: aminszerű
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml vízben)
Vízben való oldhatóság: 633 G/l (20 ºc)
Maximális hullámhossz (λmax) :λ: 260 Nm Amax: 0,10 λ: 280 Nm Amax: 0,10
Érzékenység: higroszkópos
Stabilitás: stabil.Nem összeférhető savakkal, erős oxidálószerekkel.Véd a nedvességtől.
Biztonsági adatok
Veszélyességi kategória: Nem veszélyes áru
Veszélyes áruszállítás nem:
Csomagolás kategória:
Alkalmazás
1. Baktericid intermedierként használják imazalilhoz, proklorázhoz stb., valamint gyógyszerészeti gombaellenes szerekhez, ekonazolhoz, ketokonazolhoz és klotrimazolhoz is.
2. Szerves szintetikus anyagként és intermedierként használják gyógyszerek és növényvédő szerek előállításához.
3.Analitikai reagensként, valamint szerves szintézisben használják.
4. Az imidazolt főként epoxigyanta térhálósító szereként használják.A 0,5-10 százalékos epoxigyanta adagolású imidazolvegyületeknél felhasználható gombaellenes gyógyszerben, hangyák elleni szerben, hipoglikémiás gyógyszerben, mesterséges plazmában stb., valamint trichomoniasis és pulyka mitesszer gyógyítására szolgáló gyógyszerekben.Az imidazol az egyik fő nyersanyag az imidazol gombaellenes mikonazol, ekonazol, klotrimazol és ketokonazol gyártása során is.
5.Agrokémiai intermedierek, baktericid intermedierek, triazol gombaölő szer.
A C3H4N2 molekulaképletű imidazol egy szerves vegyület, a diazol egy fajtája, egy öttagú aromás heterociklusos vegyület, amelynek molekulaszerkezetében két nitrogénatom helyezkedik el.Az imidazolgyűrű 1-helyzetű nitrogénatomjának megosztott elektronpárja részt vesz a ciklikus konjugációban, és a nitrogénatom elektronsűrűsége csökken, így a hidrogén ezen a nitrogénatomon hidrogénionként könnyen távozhat.
Az imidazol savas és bázikus, és erős bázisokkal sókat képezhet.Az imidazol kémiai tulajdonságai a piridin és a pirrol kombinációjaként foglalhatók össze, két szerkezeti egység, amely egybeesik a hisztidin enzimekben betöltött fontos szerepével, mint aciltranszfer reagens a lipidhidrolízis katalízisében.Az imidazol származékai megtalálhatók az élő szervezetekben, és fontosabbak a tudományos kutatásban és az ipari termelésben, mint maga az imidazol, pl. DNS, hemoglobin stb.