Az indol-3-metanol (I3C) aktiválja az aromás szénhidrogén receptort (AHR), és G1 sejtciklus leállást és apoptózist indukál.Ezért potenciális rákellenes szer.Ezenkívül a citokróm P450 enzim stimulálásával indukálja az ösztradiol metabolizmusát.Ezért az I3C-t hatékony kemoterápiás gyógyszernek tekintik különféle ráktípusokban, beleértve a mellrákot, a prosztatarákot, a vastagbélrákot és a leukémiát.Az indol-3-metanol csak a rákos sejtek apoptózisát képes indukálni, ami biztonságos és nem citotoxikus a nem daganatos sejtekre.Nagy hatékonysága, nem toxikus és természetes daganatellenes tulajdonságai miatt az indol-3-metanol a rákmegelőző és -kezelő gyógyszerek egyik jelöltjeként használható.
Ügyszám: 700-06-1
Tisztaság: ≥ 98%
Képlet: C9H9NO
Formula Wt.: 147,17
Kémiai név: INDOL-3-CARBINOL
Szinonimája: indol-3-karbinol, 99,5%; indol-3-karbinol 98%;(1 H-indol-3-il)-metano;indol-3-il-metanol;3-INDOL-METHkémiai könyvANOL;INDOL-3-KARBINOL: 3-INDOL-METANOL;INDOL-3-CARBINOL(RG);3-HIDROXIMETILINDOL (INDOL-3-KARBINOL)
Olvadáspont: 96-99 °C
Forráspont: 267,28°C
Megjelenés: törtfehértől sárgás-narancssárgáig terjedő kristályos por vagy pelyhek
Tárolási stabilitás Javasolt tárolási hőmérséklet 2 - 8 °C.